Visninger: 0 Forfatter: Nettstedredaktør Publiseringstid: 2025-11-21 Opprinnelse: nettsted
Som en produsent som spesialiserer seg på FoU og produksjon av endoskopkameramoduler, får vi ofte spørsmål fra kunder: Hvorfor har to moduler merket med '1080P-oppløsning, 1/4-tommers CIS, 2 megapiksler' konsekvente kjerneparametere, men forskjellige modeller? Bak dette ligger de dyptgående designbetraktningene til modulprodusenter basert på medisinsk scenariotilpasning, forsyningskjedestyring og samsvarskrav. Konkret kan det forklares fra tre aspekter:
: Gastroskopmoduler krever en diameter på ≤3 mm for å passere gjennom spiserøret, mens artroskopmoduler tillater en diameter på 5 mm. Til tross for samme pikselantall, har de to forskjellige linsepakningsstrukturer og PCB-oppsett, som må identifiseres av forskjellige modeller.
Miljøtoleransedesign: Fordøyelsesendoskopmoduler må motstå magesyrekorrosjon (ved bruk av 316L rustfritt stålhylster), mens respiratoriske endoskopmoduler må motstå slimadhesjon (med forskjellige belegningsprosesser). Disse material- og prosessforskjellene gjenspeiles ikke i grunnleggende parametere, men krever modelldifferensiering for å indikere aktuelle scenarier.
Finjustering av dybdeskarphet og synsfelt: For moduler med samme parametere krever laryngoskop (for det trange svelgrommet) et 120° bredt synsfelt, mens koloskoper (for tarmkanalen) krever et 80° synsfelt pluss lang dybdeskarphet. Finjusteringer av den optiske linsegruppen må avklares gjennom modeller for å indikere tilpasningsretninger.
Differensiering av CIS-leverandører: En 2-megapiksel CIS med samme spesifikasjon kan bruke Sony IMX290 eller OmniVision OV2710. Selv om oppløsningen og pikselstørrelsen er konsistente, er det små forskjeller i støykontrollkurver og responshastigheter mellom de to. Modeller brukes til å merke komponentpartier og leverandører for å lette senere kvalitetssporing.
Batchforskjeller for optiske komponenter: Hvis linsegrupper med samme parametere kjøpes fra forskjellige linseprodusenter (som Sunny Optical og Largan Precision), selv med konsistente optiske parametere, vil små forskjeller i monteringstoleranser påvirke bildekonsistensen. Modelldifferensiering muliggjør rask identifisering av kilden til problemer.
Forskjeller i elektrisk sikkerhetsdesign: Moduler for det nordamerikanske markedet må være i samsvar med UL60601-1 lekkasjestrømstandarden (≤100μA), mens modulene for det europeiske markedet må være i samsvar med IEC60601-1-2 EMC-standarden. Disse elektriske designjusteringene endrer ikke kjerneavbildningsparametere, men krever modeller for å avklare omfanget av sertifiseringstilpasning.
Programvareprotokolltilpasning: Ulike merker av endoskopverter (som Olympus og Fujifilm) bruker forskjellige kommunikasjonsprotokoller. Moduler med samme parametere må være utstyrt med annen fastvare for å matche verten. Forskjeller i fastvareversjoner identifiseres gjennom modeller for å unngå inkompatibilitet forårsaket av feilaktig matching av kunder.
