Tekninen konsultointi: Miksi endoskooppikameramoduuleilla on erilaisia ​​​​malleja yhdenmukaisista parametreista huolimatta?
Olet täällä: Kotiin » Tietoja meistä » Uutiset » Tietoa » Tekninen konsultointi: Miksi endoskooppikameramoduuleilla on erilaisia ​​malleja yhdenmukaisista parametreistä huolimatta?

Tekninen konsultointi: Miksi endoskooppikameramoduuleilla on erilaisia ​​​​malleja yhdenmukaisista parametreista huolimatta?

Katselukerrat: 0     Tekijä: Sivuston editori Julkaisuaika: 2025-11-21 Alkuperä: Sivusto

Tiedustella

wechatin jakamispainike
linjan jakamispainike
Twitterin jakamispainike
Facebookin jakamispainike
linkedinin jakamispainike
pinterestin jakamispainike
whatsapp jakamispainike
jaa tämä jakamispainike

Endoskooppikameramoduulien tutkimukseen, kehitykseen ja tuotantoon erikoistuneena valmistajana saamme usein asiakkailta kysymyksiä: Miksi kahdella moduulilla, joissa on merkintä '1080P-resoluutio, 1/4 tuuman CIS, 2 megapikseliä', on yhdenmukaiset ydinparametrit, mutta eri mallit? Tämän takana ovat moduulien valmistajien perusteelliset suunnittelunäkökohdat, jotka perustuvat lääketieteellisiin skenaarioihin, toimitusketjun hallintaan ja vaatimustenmukaisuusvaatimuksiin. Tarkemmin sanottuna se voidaan selittää kolmella tavalla:


1. Erot räätälöidyssä mukauttamisessa lääketieteellisiin skenaarioihin

Endoskoopin alaskenaarioissa (kuten gastroskoopit, kolonoskoopit, laryngoskoopit ja artroskoopit) on erilaiset 'piilotetut vaatimukset' moduuleille. Vaikka kuvantamisen perusparametrit ovat yhdenmukaisia, räätälöidyt mallit johtavat mallien erottumiseen:
  • : Gastroskooppimoduulien halkaisija on ≤ 3 mm päästäkseen ruokatorven läpi, kun taas artroskooppimoduulit sallivat 5 mm:n halkaisijan. Samasta pikselimäärästä huolimatta näillä kahdella on erilaiset linssien pakkausrakenteet ja piirilevyasettelut, jotka on tunnistettava eri malleilla.

  • Ympäristöä kestävä suunnittelu: Ruoansulatuskanavan endoskooppimoduulien on kestettävä mahahapon korroosiota (käytettäessä 316 litran ruostumattomasta teräksestä valmistettuja koteloita), kun taas hengitysteiden endoskooppimoduulien on kestettävä liman kiinnittymistä (eri pinnoitusprosesseilla). Nämä materiaali- ja prosessierot eivät näy perusparametreissa, mutta ne vaativat mallien eriyttämistä soveltuvien skenaarioiden osoittamiseksi.

  • Syvyysterävyyden ja näkökentän hienosäätö: Moduuleissa, joilla on samat parametrit, laryngoskoopit (kapeaan kurkkutilaan) vaativat 120° leveän näkökentän, kun taas kolonoskoopit (suolikanavaan) vaativat 80° näkökentän ja pitkän syväterävyysalueen. Optisen linssiryhmän hienosäädöt on selvennettävä mallien avulla, jotka osoittavat sovitussuunnan.

2. Toimitusketjun ja komponenttien jäljitettävyyden hallinta

Lääketieteellisten tuotteiden luotettavuuden varmistamiseksi meillä on tiukat vaatimukset komponenttien toimitusketjun 'jäljitettävyydelle'. Jopa yhdenmukaisilla ydinparametreilla komponenttien erot johtavat erilaisiin malleihin:
  • CIS-toimittajien erottelu: 2 megapikselin CIS, jolla on samat tiedot, voi käyttää Sony IMX290:tä tai OmniVision OV2710:tä. Vaikka resoluutio ja pikselikoko ovat yhdenmukaisia, kohinanhallintakäyrissä ja vastenopeuksissa on pieniä eroja näiden kahden välillä. Malleja käytetään komponenttierien ja toimittajien merkitsemiseen helpottamaan myöhempää laadun jäljitystä.

  • Optisten komponenttien eräerot: Jos objektiiviryhmiä, joilla on samat parametrit, ostetaan eri linssien valmistajilta (kuten Sunny Optical ja Largan Precision), jopa yhdenmukaisilla optisilla parametreilla, pienet erot kokoonpanotoleransseissa vaikuttavat kuvan yhtenäisyyteen. Mallien erottelu mahdollistaa ongelmien lähteen nopean tunnistamisen.

3. Lääketieteellinen vaatimustenmukaisuus ja sertifioinnin mukauttaminen

Lääketieteellisten tuotteiden on täytettävä eri alueiden sertifiointistandardit (kuten Kiinan NMPA, EU:n CE ja Yhdysvaltain FDA). Jopa yhdenmukaisilla parametreilla, vaatimustenmukaisuusvaatimusten mukaiset suunnittelusäädöt edellyttävät mallien eriyttämistä:
  • Erot sähköturvallisuussuunnittelussa: Pohjois-Amerikan markkinoiden moduulien on täytettävä UL60601-1 vuotovirtastandardi (≤100 μA), kun taas Euroopan markkinoille tarkoitettujen moduulien on oltava IEC60601-1-2 EMC-standardin mukaisia. Nämä sähkösuunnittelun säädöt eivät muuta ydinkuvauksen parametreja, mutta vaativat malleja, jotka selventävät sertifiointisovituksen laajuutta.

  • Ohjelmistoprotokollasovitus: Eri merkkiset endoskooppiisännät (kuten Olympus ja Fujifilm) käyttävät erilaisia ​​viestintäprotokollia. Moduulit, joilla on samat parametrit, on varustettava eri laiteohjelmistolla, jotta ne sopivat isäntään. Laiteohjelmistoversioiden erot tunnistetaan mallien avulla, jotta vältetään asiakkaiden virheellisestä vastaavuudesta johtuva yhteensopimattomuus.

Johtopäätös

Endoskooppikameramoduulien mallien erottelu on pohjimmiltaan valmistajien 'lääketieteellisen skenaarion mukauttamisen, toimitusketjun luotettavuuden ja parametrien mukaisuuden' hienostunutta hallintaa. Asiakkaille mallit eivät ole vain tunnisteita, vaan myös 'piilotettuja käyttöohjeita' moduuleille, jotka mukautuvat tiettyihin endoskooppityyppeihin, käyttöympäristöihin ja isäntämerkkeihin. Moduulia valitessaan asiakkaiden tulee harkita tiettyä sovellusskenaariota sen sijaan, että keskittyisivät vain perusparametreihin – mikä on keskeinen perusta, jotta voimme tarjota tarkan mallin valintatuen lääketieteen asiakkaille.

SincereFull Factory on johtava korkean teknologian yritys integroitujen optisten laitteiden valmistajana ja optisten kuvantamisjärjestelmien ratkaisujen tarjoajana vuodesta 1992 lähtien.

Ota yhteyttä

Puhelin: +86- 17665309551
Sähköposti:  sales@cameramodule.cn
WhatsApp: +86 17665309551
Skype: sales@sincerefirst.com
Osoite: 501, Building 1, No. 26, Guanyong Industrial Road, Guanyong Village, Shiqi Town

Pikalinkit

Sovellukset

Pidä yhteyttä meihin
Tekijänoikeudet © 2024 Guangzhou Sincere Information Technology Co., Ltd. Kaikki oikeudet pidätetään. | Sivustokartta | Tietosuojakäytäntö