Visualizzazioni: 0 Autore: Editor del sito Orario di pubblicazione: 21/11/2025 Origine: Sito
In qualità di produttore specializzato nella ricerca e sviluppo e nella produzione di moduli per fotocamere per endoscopi, riceviamo spesso domande dai clienti: perché due moduli etichettati con 'risoluzione 1080P, CIS da 1/4 di pollice, 2 megapixel' hanno parametri principali coerenti ma modelli diversi? Alla base di ciò si trovano le considerazioni progettuali approfondite dei produttori di moduli basate sull’adattamento dello scenario medico, sulla gestione della catena di fornitura e sui requisiti di conformità. Nello specifico ciò può essere spiegato da tre aspetti:
: I moduli gastroscopici richiedono un diametro ≤3 mm per passare attraverso l'esofago, mentre i moduli artroscopici consentono un diametro di 5 mm. Nonostante lo stesso numero di pixel, i due hanno strutture di packaging delle lenti e layout PCB diversi, che devono essere identificati da modelli diversi.
Design compatibile con l'ambiente: i moduli dell'endoscopio digestivo devono resistere alla corrosione dell'acido gastrico (utilizzando involucri in acciaio inossidabile 316L), mentre i moduli dell'endoscopio respiratorio devono resistere all'adesione del muco (con diversi processi di rivestimento). Queste differenze materiali e di processo non si riflettono nei parametri di base ma richiedono la differenziazione del modello per indicare gli scenari applicabili.
Regolazione fine della profondità di campo e del campo visivo: per moduli con gli stessi parametri, i laringoscopi (per lo spazio stretto della gola) richiedono un ampio campo visivo di 120°, mentre i colonscopi (per il tratto intestinale) richiedono un campo visivo di 80° più una lunga profondità di campo. Le regolazioni fini del gruppo di lenti ottiche devono essere chiarite attraverso modelli per indicare le direzioni di adattamento.
Differenziazione dei fornitori CIS: un CIS da 2 megapixel con le stesse specifiche può utilizzare Sony IMX290 o OmniVision OV2710. Sebbene la risoluzione e la dimensione dei pixel siano coerenti, ci sono lievi differenze nelle curve di controllo del rumore e nelle velocità di risposta tra i due. I modelli vengono utilizzati per contrassegnare i lotti di componenti e i fornitori per facilitare il successivo tracciamento della qualità.
Differenze di lotto dei componenti ottici: se gruppi di lenti con gli stessi parametri vengono acquistati da produttori di lenti diversi (come Sunny Optical e Largan Precision), anche con parametri ottici coerenti, lievi differenze nelle tolleranze di assemblaggio influenzeranno la coerenza dell'immagine. La differenziazione del modello consente una rapida identificazione della fonte dei problemi.
Differenze nella progettazione della sicurezza elettrica: i moduli per il mercato nordamericano devono essere conformi allo standard sulla corrente di dispersione UL60601-1 (≤100μA), mentre quelli per il mercato europeo devono essere conformi allo standard EMC IEC60601-1-2. Queste modifiche alla progettazione elettrica non modificano i parametri di imaging fondamentali ma richiedono modelli per chiarire l’ambito dell’adattamento della certificazione.
Adattamento del protocollo software: diverse marche di host di endoscopi (come Olympus e Fujifilm) utilizzano protocolli di comunicazione diversi. I moduli con gli stessi parametri devono essere dotati di firmware diverso per adattarsi all'host. Le differenze nelle versioni firmware vengono identificate attraverso i modelli per evitare incompatibilità causate da errate corrispondenze da parte dei clienti.
