Consulta técnica: Por que os módulos de câmeras endoscópicas possuem modelos diferentes apesar dos parâmetros consistentes?
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Consulta técnica: Por que os módulos de câmeras endoscópicas possuem modelos diferentes apesar dos parâmetros consistentes?

Visualizações: 0     Autor: Editor do site Horário de publicação: 21/11/2025 Origem: Site

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Como fabricante especializado em P&D e produção de módulos de câmera endoscópica, frequentemente recebemos perguntas de clientes: Por que dois módulos rotulados com 'resolução de 1080P, CIS de 1/4 de polegada, 2 megapixels' têm parâmetros centrais consistentes, mas modelos diferentes? Por trás disso estão as considerações aprofundadas de design dos fabricantes de módulos com base na adaptação de cenários médicos, gerenciamento da cadeia de suprimentos e requisitos de conformidade. Especificamente, pode ser explicado a partir de três aspectos:


1. Diferenças na adaptação personalizada para cenários médicos

Subcenários de endoscópios (como gastroscópios, colonoscópios, laringoscópios e artroscópios) têm diferentes 'requisitos ocultos' para módulos. Embora os principais parâmetros de imagem sejam consistentes, os projetos personalizados levam à diferenciação do modelo:
  • : Os módulos do gastroscópio requerem um diâmetro ≤3 mm para passar pelo esôfago, enquanto os módulos do artroscópio permitem um diâmetro de 5 mm. Apesar da mesma contagem de pixels, os dois possuem estruturas de embalagem de lentes e layouts de PCB diferentes, que precisam ser identificados por modelos diferentes.

  • Projeto de tolerância ambiental: Os módulos do endoscópio digestivo precisam resistir à corrosão do ácido gástrico (usando invólucros de aço inoxidável 316L), enquanto os módulos do endoscópio respiratório precisam resistir à adesão do muco (com diferentes processos de revestimento). Estas diferenças de materiais e processos não se refletem em parâmetros básicos, mas exigem diferenciação de modelos para indicar cenários aplicáveis.

  • Ajuste fino da profundidade de campo e do campo de visão: Para módulos com os mesmos parâmetros, os laringoscópios (para o espaço estreito da garganta) requerem um campo de visão amplo de 120°, enquanto os colonoscópios (para o trato intestinal) requerem um campo de visão de 80° mais uma longa profundidade de campo. Ajustes finos no grupo de lentes ópticas precisam ser esclarecidos através de modelos para indicar direções de adaptação.

2. Cadeia de suprimentos e gerenciamento de rastreabilidade de componentes

Para garantir a confiabilidade dos produtos médicos, temos requisitos rigorosos para a “rastreabilidade” da cadeia de fornecimento de componentes. Mesmo com parâmetros centrais consistentes, diferenças nos componentes levam a modelos diferentes:
  • Diferenciação de fornecedores de CIS: Um CIS de 2 megapixels com a mesma especificação pode usar Sony IMX290 ou OmniVision OV2710. Embora a resolução e o tamanho do pixel sejam consistentes, existem pequenas diferenças nas curvas de controle de ruído e nas velocidades de resposta entre os dois. Os modelos são usados ​​para marcar lotes de componentes e fornecedores para facilitar o rastreamento posterior da qualidade.

  • Diferenças de lote de componentes ópticos: Se grupos de lentes com os mesmos parâmetros forem adquiridos de fabricantes de lentes diferentes (como Sunny Optical e Largan Precision), mesmo com parâmetros ópticos consistentes, pequenas diferenças nas tolerâncias de montagem afetarão a consistência da imagem. A diferenciação do modelo permite a identificação rápida da origem dos problemas.

3. Conformidade Médica e Adaptação de Certificação

Os produtos médicos precisam cumprir padrões de certificação em diferentes regiões (como NMPA da China, CE da UE e FDA dos EUA). Mesmo com parâmetros consistentes, os ajustes de projeto para atender aos requisitos de conformidade exigem diferenciação do modelo:
  • Diferenças no projeto de segurança elétrica: Os módulos para o mercado norte-americano precisam estar em conformidade com o padrão de corrente de fuga UL60601-1 (≤100μA), enquanto aqueles para o mercado europeu precisam estar em conformidade com o padrão EMC IEC60601-1-2. Esses ajustes no projeto elétrico não alteram os principais parâmetros de imagem, mas exigem modelos para esclarecer o escopo da adaptação da certificação.

  • Adaptação de protocolo de software: Diferentes marcas de hosts de endoscópios (como Olympus e Fujifilm) usam diferentes protocolos de comunicação. Módulos com os mesmos parâmetros precisam ser equipados com firmware diferente para corresponder ao host. As diferenças nas versões de firmware são identificadas através de modelos para evitar incompatibilidades causadas por correspondência incorreta por parte dos clientes.

Conclusão

A diferenciação do modelo dos módulos de câmera endoscópica é essencialmente o gerenciamento refinado de “adaptação de cenários médicos, confiabilidade da cadeia de suprimentos e conformidade além dos parâmetros” pelos fabricantes. Para os clientes, os modelos não são apenas identificadores, mas também “manuais de instruções ocultos” para módulos que se adaptam a tipos específicos de endoscópios, ambientes de uso e marcas hospedeiras. Ao selecionar um módulo, os clientes devem considerar o cenário de aplicação específico, em vez de focar apenas nos parâmetros básicos – que é a base principal para fornecermos suporte preciso na seleção de modelos para clientes médicos.

SincereFull Factory é uma empresa líder de alta tecnologia em fabricante de dispositivos ópticos integrados e fornecedora de soluções de sistemas de imagem óptica desde a fundação de 1992.

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