Техническая консультация: Почему модули камер эндоскопов имеют разные модели, несмотря на одинаковые параметры?
Вы здесь: Дом » О нас » Новости » Знание » Техническая консультация: Почему модули камер эндоскопов имеют разные модели, несмотря на одинаковые параметры?

Техническая консультация: Почему модули камер эндоскопов имеют разные модели, несмотря на одинаковые параметры?

Просмотры: 0     Автор: Редактор сайта Время публикации: 21.11.2025 Происхождение: Сайт

Запросить

кнопка поделиться в чате
кнопка совместного использования линии
кнопка поделиться в твиттере
кнопка поделиться Facebook
кнопка поделиться в linkedin
кнопка «Поделиться» в Pinterest
кнопка поделиться WhatsApp
поделиться этой кнопкой обмена

Как производитель, специализирующийся на исследованиях, разработках и производстве модулей эндоскопических камер, мы часто получаем вопросы от клиентов: почему два модуля с маркировкой «Разрешение 1080P, 1/4 дюйма CIS, 2 мегапикселя» имеют одинаковые основные параметры, но разные модели? За этим стоят глубокие проектные соображения производителей модулей, основанные на адаптации медицинских сценариев, управлении цепочками поставок и требованиях соответствия. В частности, это можно объяснить с трех сторон:


1. Различия в индивидуальной адаптации к медицинским сценариям

Подсценарии эндоскопов (такие как гастроскопы, колоноскопы, ларингоскопы и артроскопы) имеют разные «скрытые требования» к модулям. Хотя основные параметры визуализации одинаковы, индивидуальный дизайн позволяет дифференцировать модели:
  • : Для прохождения через пищевод модули гастроскопа требуют диаметра ≤3 мм, а модули артроскопа допускают диаметр 5 мм. Несмотря на одинаковое количество пикселей, они имеют разную структуру упаковки объективов и компоновку печатных плат, которые должны идентифицироваться в разных моделях.

  • Конструкция, устойчивая к воздействию окружающей среды. Модули пищеварительных эндоскопов должны противостоять коррозии желудочной кислотой (с использованием корпусов из нержавеющей стали 316L), а модули респираторных эндоскопов должны противостоять прилипанию слизи (с различными процессами покрытия). Эти различия в материалах и процессах не отражаются в основных параметрах, но требуют дифференциации моделей для указания применимых сценариев.

  • Точная настройка глубины резкости и поля зрения. Для модулей с одинаковыми параметрами ларингоскопам (для узкого пространства горла) требуется поле обзора шириной 120°, а для колоноскопов (для кишечного тракта) требуется поле зрения 80° плюс большая глубина резкости. Точные настройки группы оптических линз необходимо уточнить с помощью моделей, чтобы указать направления адаптации.

2. Управление цепочкой поставок и отслеживанием компонентов

Чтобы обеспечить надежность медицинской продукции, у нас есть строгие требования к «отслеживаемости» цепочки поставок компонентов. Даже при одинаковых основных параметрах различия в компонентах приводят к созданию разных моделей:
  • Дифференциация поставщиков CIS: 2-мегапиксельная CIS той же спецификации может использовать Sony IMX290 или OmniVision OV2710. Хотя разрешение и размер пикселей одинаковы, между ними есть небольшие различия в кривых шумоподавления и скорости отклика. Модели используются для маркировки партий компонентов и поставщиков, чтобы облегчить последующее отслеживание качества.

  • Различия в партиях оптических компонентов. Если группы линз с одинаковыми параметрами приобретаются у разных производителей линз (например, Sunny Optical и Largan Precision), даже с одинаковыми оптическими параметрами, небольшие различия в допусках сборки повлияют на согласованность изображения. Дифференциация моделей позволяет быстро выявить источник проблем.

3. Медицинское соответствие и адаптация сертификации

Медицинская продукция должна соответствовать стандартам сертификации в различных регионах (например, NMPA Китая, CE ЕС и FDA США). Даже при наличии согласованных параметров корректировка конструкции для удовлетворения требований соответствия требует дифференциации модели:
  • Различия в конструкции электробезопасности: Модули для рынка Северной Америки должны соответствовать стандарту тока утечки UL60601-1 (≤100 мкА), тогда как модули для европейского рынка должны соответствовать стандарту ЭМС IEC60601-1-2. Эти изменения в электрической конструкции не меняют параметры основных изображений, но требуют от моделей уточнения области сертификации.

  • Адаптация протокола программного обеспечения. Хосты эндоскопов разных марок (например, Olympus и Fujifilm) используют разные протоколы связи. Модули с одинаковыми параметрами должны быть оснащены разными прошивками, чтобы соответствовать хосту. Различия в версиях встроенного ПО идентифицируются по моделям, чтобы избежать несовместимости, вызванной неправильным сопоставлением со стороны клиентов.

Заключение

Дифференциация моделей модулей эндоскопических камер, по сути, представляет собой усовершенствованное управление производителями «адаптацией медицинских сценариев, надежностью цепочки поставок и соблюдением требований, выходящих за рамки параметров». Для клиентов модели являются не только идентификаторами, но и «скрытыми инструкциями» для модулей, позволяющими адаптировать их к конкретным типам эндоскопов, условиям использования и маркам хостов. При выборе модуля клиенты должны учитывать конкретный сценарий применения, а не просто сосредотачиваться на базовых параметрах, что является основной основой для предоставления точной поддержки выбора модели медицинским клиентам.

с момента основания в 1992 году является ведущим высокотехнологичным предприятием по производству интегрированных оптических устройств и поставщиком решений для систем оптической визуализации.

Связаться с нами

Телефон: +86- 17665309551
Электронная почта:  sales@cameramodule.cn
WhatsApp: +86 17665309551
Skype: sales@sincerefirst.com
Адрес: 501, корпус 1, № 26, промышленная дорога Гуаньонг, деревня Гуаньонг, город Шици

Быстрые ссылки

Приложения

Оставайтесь на связи с нами
Авторские права © 2024 Гуанчжоуская компания искренних информационных технологий. Все права защищены. | Карта сайта | политика конфиденциальности